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Desarrollo de nuevo diagnóstico

Tecnología original de desarrollo de la vacuna

Estamos desarrollando las vacunas efectivas de la próxima generación para la prevención y el tratamiento de diversas enfermedades infecciosas y de cáncer en base a las tecnologías originales patentadas tales como la plataforma de vacuna de vector de virus de alta efectividad, la tecnología de amplificación de la inmunidad incluída(built-in), PREFER(tecnología de solubilización de plegado de proteína), tecnología de remodelación de antígeno basada en IA, tecnología de promoción de inmunidad de célula T, tecnología de cultivación/purificación de célula y de virus, etc.
Además de fortalecer la capacidad propia, estamos reforzando el portfolio de desarrollo a través de una activa C&D(Connect & Development) con las compañías innovadoras nacionales e internacionales y estamos promoviendo continuamente la búsqueda, el descubrimiento, la evaluación, el desarrollo clínico y no clínico de nuevas sustancias a través de la cooperación y la investigación conjunta con las compañías innovadoras.

1) Plataforma de vector de adenovirus quimérico (Chim-Ad)

La plataforma de vector de adenovirus quimérico (Chim-Ad) es una fusión del serotipo 5 de adenovirus humano (Ad5) y el serotipo de adenovirus (tipo raro) que rara vez se encuentra en humanos. Es una tecnología de fuente de vector de adenovirus original que mejora el problema de la inmunidad existente y mejora la productividad de la vacuna y la capacidad de inducción de inmunidad. Estamos desarrollando vacunas candidatas eficaces basadas en la plataforma de vectores de adenovirus quiméricos y estamos utilizando en el desarrollo de vacunas premium contra varias enfermedades infecciosas nuevas.

  • High immunogenicity

    • Al modificar las principales proteínas estructurales del adenovirus reconocidas por los anticuerpos neutralizantes, evita la inmunidad preexistente contra Ad5 y mejora la eficacia de la inmunidad de la vacuna.
  • High level of cellular immune response

    • Nuestro vector Chim-Ad contiene la secuencia genética de Ad5, que se une a los receptores de células CD4+ y CD8+ T como un grupo funcional antigénico (epítopo), y tiene una fuerte inducción de inmunidad celular.
  • Heterologous prime-boost effect

    • A través de la inmunización heteróloga imprimador-boost utilizando vectores Chim-Ad compuestos de diferentes serotipos, se crean efectos de sinergia minimizando la inmunidad del vector y maximizando la inmunidad antigénica.
  • Vaccine cost efficiency

    • La productividad de la vacuna se mejora aumentando la capacidad de infección de las líneas celulares productoras de vacuna de vector de adenovirus a través de cambios en la proteína estructural del adenovirus que se une al receptor de la célula huésped.
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2) Tecnología de amplificación de la inmunidad adquirida(built-in)

Los adyuvantes(Adjuvant) se utilizan para inducir una respuesta inmune a los antígenos de la vacuna de forma rápida y fuerte y para prolongar la duración de la inmunidad. Actualmente, las sales de aluminio que se utilizan en la mayoría de las vacunas tienen una excelente capacidad para la inducción de la inmunidad humoral que forma anticuerpos contra el antígeno pero tienen una desventaja de que no puede inducir una respuesta inmunitaria celular, por lo que se están desarrollando varios potenciadores de la inmunidad para superar estas limitaciones.
Para el desarrollo de las vacunas de alta efectividad usamos una tecnología de adyuvante genético que combina un ligando(ligand) que activa el sistema inmunológico al unirse al receptor tipo Toll (TLR, Toll-like receptor) de una célula presentadora de antígeno(Antigen presenting cell) con un antígeno de vacuna a nivel de gen.

  • TLR Ligand
    TLR 1 Tripalmitoyl-cysteine lipopeptides
    TLR 2 Lipopeptides, beta-glucan, glycolipids
    TLR 3 Double-stranded RNA
    TLR 4 Lipopolysaccharide
    TLR 5 Flagellin
    TLR 6 Dipalmitoyl-cysteine lipopeptides
    TLR 7 Single-stranded RNA
    TLR 8 Single-stranded RNA
    TLR 9 Bacterial DNA

3) Tecnología de restauración de la actividad proteica(PREFER)

Cuando la proteína recombinante producida en E. coli o levadura se convierte en un complejo insoluble(inclusion body), pierde su actividad biológica y pierde su utilidad médica. Nuestra tecnología de restauración de la actividad proteica, PREFER(Protein REFolding EnhanceR), es insoluble. Es una tecnología que restaura eficazmente el original actividad médica al aumentar la solubilidad en agua de la proteína recombinante producida por el complejo, lo que permite la producción en masa y la eficacia de materiales proteicos médicos al mismo tiempo.
Utilizamos la tecnología original de PREFER, una tecnología de fabricación central para la producción en masa de proteínas recombinantes, para explorar la eficacia de las vacunas candidatas y producirlas en masa.

  • Aseguramiento de la efectividad biológica

    • La tecnología PREFER solubiliza la proteína recombinante en forma de un complejo insoluble, restaurando así una estructura más estable y soluble en agua para asegurar su eficacia biológica original.
  • Producción en masa

    • La tecnología PREFER es una tecnología que produce proteína recombinante con alto rendimiento minimizando el tiempo requerido y los diversos procesos que normalmente se requieren para restaurar la actividad de la proteína, buscando fácilmente las condiciones de replegamiento y tiene una ventaja en la aplicación del sistema de producción en masa.
  • Reducción del costo

    • En la tecnología de replegamiento general, se utilizan reactivos especiales costosos, lo que actúa como un factor de aumento del costo de producción. La tecnología PREFER tiene una gran ventaja en el ahorro de costos a escala de producción industrial porque restaura la actividad de las proteínas con alta eficiencia incluso con la cantidad mínima de reactivos de uso común.

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  • Solubilization

  • PREFER
    (Protein
    REFolding
    EnhanceR)

4) Tecnología de modelación de antígeno basada en IA

La tecnología de IA está ayudando a los investigadores y al personal médico en la búsqueda de candidatos a vacunas, diseñando y realizando ensayos clínicos basados ​​en la amplia biblioteca de datos inmunológicos. En particular, la tecnología de modelado basada en IA junto con el software de inmunoinformática es más rápida y eficiente que la detección de proteínas. Contribuye a la selección de las mejores candidatas a vacunas analizando la estructura tridimensional y prediciendo la estabilidad y eficacia de los antígenos recombinantes. Si se utiliza un virus o una proteína derivada de un tumor con un riesgo inherente como antígeno de una vacuna, se debe introducir una mutación de pérdida de función(Loss-of-function mutaion) por motivos de seguridad. En este momento, debido a la mutación introducida, la distribución de péptidos antigénicos presentados en el epítopo lineal y tridimensional y el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC, Major Histocompatibility Complex) puede diferir de la del antígeno de tipo salvaje, que es la inmunogenicidad del antígeno de la vacuna. Es fundamental optimizar la secuencia de antígenos mediante la caracterización fisicoquímica de la proteína porque puede conducir a problemas como la reducción de la estabilidad y la reducción de la estabilidad.
Diseñamos antígenos recombinantes basados ​​en software de inmunoinformática y tecnología de ingeniería de proteínas, y utilizamos tecnología de remodelación de antígenos basada en IA para analizar rápida y eficientemente la estructura de las vacunas candidatas. La evaluación de la eficacia y el desarrollo clínico están en curso .

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  • Efficacy and Saftey Test
    Clinical Study

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